Punto di partenza per chi cerca l'informazione libera e indipendente
|
PARTNER SITE 
.jpg&w=125){kind=logo}
|
Appelli
Azzurra ha bisogno anche di te
Una piccola bimba di 4 anni di nome Azzurra è affetta dalla "sindrome di Leigh", una rarissima malattia che porta ad una degenerazione del sistema nervoso.
La bimba è coscente, ma non può più mangiare, parlare o muoversi. Per nutrirla le è stata inserita una cannetta.
Se non curata in tempo morirà entro due anni.
Le cure esiostono solo in America ma ci vogliono 300.000,oo euro per effettuarle, una cifra da capogiro che la famiglia non può permettersi.
Le istituzioni stan facendo orecchio da mercante, il sindaco non riceve la madre, i servizi sociali la ignorano per non parlare del resto.
La madre disperata ha aperto un blog dove racconta tutta la storia della piccola e chiede aiuto a chiunque possa darne.
Per aiutare Azzurra:
BANCA NAZIONALE DEL LAVORO
CC 6433
ABI 1005
CAB 13974
CIN J
intestato a:
Cinzia mascagni - un aiuto per Azzurra
CC postale
ABI 07601
CAB 13900
CC 78367851
intestato a:
Cinzia Mascagni
| Visualizza Iniziative | Visualizza altri articoli | Visualizza audio e video |
La mia storia
Per non dimenticare mai
Azzurra nasce il 21 ottobre del 2002 a Cecina con parto naturale. Alla nascita pesava 2 kg e 120 ed era lunga 46 cm, per il resto era tutto a posto. Dopo una settimana di ospedale torna a casa. Azzurra mangia e dorme. Il 30 dicembre alla visita di controllo Azzurra pesa 5 kg ed è lunga 56 cm; va tutto per il meglio. Intorno al mese di febbraio si inizia a intravedere un rallentamento nella crescita, sia in peso che in lunghezza. Il tutto coincide col ritorno della mamma a lavoro e col primo vaccino. Il pediatra fa eseguire un esame.....
Autore: Cinzia mascagni
Temi | Paesi correlati: [Medicina e salute] [Malattie] [Europa] [Europa] [Italia]
|
Segnala l'articolo ad un amico
Segnala link interrotto |
La sindrome di leigh
Definizione
La malattia di Leigh è un raro disturbo neurometabolico ereditario caratterizzato da degenerazione del sistema nervoso centrale. L'incidenza della malattia viene stimata all’incirca in 1/400000. Questa è una malattia mitocondriale familiare o sporadica con un’ampia serie di manifestazioni cliniche. L'esordio in più di metà dei casi è nel primo anno di vita......
Autore: Cinzia mascagni
Temi | Paesi correlati: [Medicina e salute] [Malattie] [Europa] [Europa] [Italia]
|
Segnala l'articolo ad un amico
Segnala link interrotto |
PARTNER SITE
.png&w=170)
.jpg&w=170)
|
.jpg&w=120)
